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Fisiologia Cardiovascular: Principais Doenças Cardiovasculares e suas Repercussões
A fisiologia cardiovascular é um campo complexo que estuda o funcionamento do sistema circulatório, composto pelo coração, vasos sanguíneos e sangue. Esse sistema desempenha um papel vital no organismo humano, sendo responsável por garantir o suprimento adequado de oxigênio, nutrientes e hormônios para os tecidos, bem como a remoção eficiente de resíduos metabólicos.
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Obesidade e Diabetes Mellitus tipo 2: Um desafio para saúde brasileira
A obesidade e o diabetes mellitus tipo 2 representam um desafio significativo para a saúde pública no Brasil e em todo o mundo. Essas duas condições estão intimamente relacionadas e suas taxas de prevalência têm aumentado de forma alarmante nas últimas décadas. A fisiopatologia do diabetes mellitus tipo 2 é complexa e envolve uma interação intricada entre fatores genéticos, ambientais e metabólicos.
Estudos epidemiológicos têm apontado para um aumento progressivo na prevalência e incidência do carcinoma hepatocelular no Brasil. Essa doença maligna hepática tem se destacado como uma das principais causas de morbimortalidade relacionadas ao câncer em território nacional. As regiões com maior incidência são aquelas com altas taxas de infecção crônica pelo vírus da hepatite B (VHB) e hepatite C (VHC), como é o caso das regiões Norte e Nordeste do Brasil.
Flávio Augusto Anastácio De Oliveira Barros
Cirúrgia Bariátrica: uma análise de riscos e benefícios
A cirurgia bariátrica é amplamente reconhecida como um procedimento eficaz para a perda de peso sustentada em pacientes com obesidade grave ou mórbida. Estudos têm demonstrado que, em comparação com intervenções não cirúrgicas, como dieta e exercício, a cirurgia bariátrica proporciona uma perda de peso mais significativa e duradoura a longo prazo
Etapas do Desenvolvimento neuropsicomotor na infância
Refere-se a uma série de indicadores que representam o progresso típico do desenvolvimento neurológico e psicomotor de uma criança durante as diferentes fases da infância. Esses marcos de desenvolvimento são parâmetros fundamentais para a avaliação do desenvolvimento infantil e fornecem uma base para identificar possíveis atrasos ou alterações no desenvolvimento.
Saúde reprodutiva da mulher na Atenção Primária
O planejamento familiar é uma estratégia essencial para a promoção da saúde reprodutiva das mulheres na Atenção Primária. Baseado em evidências científicas de diversos estudos e pesquisas, o acesso a uma ampla gama de opções contraceptivas tem demonstrado benefícios significativos para a saúde das mulheres, suas famílias e comunidades.
Avaliação psiquiátrica de crianças com Transtorno do Espectro Autista
O diagnóstico do TEA pode ser desafiador devido à sobreposição de sintomas com outras condições psiquiátricas, e é essencial diferenciar o TEA de outras condições para um planejamento de tratamento adequado. O TDAH pode apresentar sintomas de hiperatividade, impulsividade e dificuldade de concentração, que também podem ser observados em crianças com TEA, especialmente naqueles com sintomas de hiperatividade e impulsividade do tipo desatento. O diagnóstico diferencial também deve abordar a distinção entre o TEA e transtornos de ansiedade, como o transtorno de ansiedade social (TAS) ou transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
Transtornos neurodegenerativos na população idosa
A Doença de Alzheimer é caracterizada pela acumulação de placas de beta-amilóide e emaranhados neuro fibrilares no cérebro, levando à morte progressiva de neurônios, especialmente em regiões associadas à memória e ao pensamento. Estudos têm identificado uma série de fatores de risco para o desenvolvimento da doença, incluindo a idade avançada, predisposição genética (como mutações nos genes APP, PSEN1 e PSEN2), níveis elevados de colesterol, inflamação crônica, entre outros. A interação entre fatores genéticos e ambientais é complexa e ainda não totalmente compreendida.
Retinoblastoma em crianças e suas consequências
O retinoblastoma (Rb) é um tumor maligno intraocular comumente encontrado em crianças e causado por mutações no gene do retinoblastoma (RB1), localizado no cromossomo 13q14.2. A incidência é rara, afetando aproximadamente 1 em cada 17.000 nascidos vivos, resultando em cerca de 8.000 novos casos anualmente ao redor do mundo. O Rb é considerado o câncer hereditário prototípico em seres humanos, com 30-40% dos casos sendo de herança autossômica dominante e os 60-70% restantes sendo esporádicos e não hereditários.
Avaliação clínica do paciente com esquizofrenia
O diagnóstico diferencial na avaliação clínica de pacientes com esquizofrenia é um processo fundamental para garantir que o diagnóstico seja preciso e que outras condições com sintomas semelhantes sejam adequadamente excluídas. A esquizofrenia é uma doença psiquiátrica complexa, caracterizada por sintomas como delírios, alucinações, pensamento desorganizado, fala desorganizada e sintomas negativos, como embotamento afetivo e anedonia
Ghaspar Gomes de Oliveira Alves Francisco
Catarata congênita em crianças: um desafio de saúde
A catarata congênita é a segunda maior causa de cegueira em crianças em todo o mundo, podendo ser evitada por meio de diagnóstico precoce e tratamento imediato. Na Ásia, estima-se que haja mais de um milhão de casos de cegueira infantil, sendo a catarata pediátrica a principal responsável por esse cenário. Em países em desenvolvimento, como a Índia, a catarata congênita contribui significativamente para a incidência total de cegueira, resultando na diminuição da qualidade de vida dessas crianças. A prevalência da catarata congênita é mais elevada em nações em desenvolvimento, devido ao baixo padrão de vida, e essa incidência é semelhante tanto para meninos quanto para meninas, independente do nível educacional na comunidade.
Conduta cirúrgica da nefrolitiase associada a pielonefrite
Essa etapa é crucial para orientar a conduta cirúrgica e garantir uma abordagem segura e eficaz para o tratamento. Avaliação pré-operatória: O primeiro passo na avaliação é a anamnese completa, na qual o médico coleta informações sobre os sintomas do paciente, histórico médico, cirúrgico e familiar, além de possíveis fatores de risco para cálculos renais e infecção do trato urinário. A realização de exames laboratoriais é fundamental para avaliar o funcionamento dos rins e a presença de sinais de infecção ou inflamação. Os principais exames incluem análise de urina para procurar sinais de hematúria (sangue na urina), piúria (pus na urina) e bacteriúria (presença de bactérias na urina). Também são solicitados exames bioquímicos, como creatinina e ureia, para avaliar a função renal.
Cirurgia oncológica para cancer colorretal
O câncer colorretal é uma das principais causas de mortalidade relacionada ao câncer em todo o mundo, mas quando detectado em estágios iniciais, as chances de tratamento bem-sucedido aumentam significativamente. Dentre as principais opções de rastreamento, a colonoscopia é considerada o padrão ouro para identificar pólipos e lesões suspeitas no cólon e no reto. Através da colonoscopia, os médicos podem visualizar diretamente a mucosa colorretal, identificar lesões pré-cancerígenas ou tumores em estágios iniciais e até mesmo removê-los durante o procedimento, reduzindo o risco de desenvolver câncer.
Sífilis congênita: diagnóstico no pré-natal, manifestações clínicas e tratamento
O diagnóstico da sífilis congênita deve ser realizado o mais cedo possível durante a gestação, preferencialmente no primeiro trimestre. Isso permite que o tratamento adequado seja iniciado precocemente, reduzindo o risco de transmissão vertical para o feto. O diagnóstico da sífilis congênita no pré-natal é realizado por meio de testes sorológicos que detectam a presença de anticorpos específicos contra o Treponema pallidum, a bactéria causadora da sífilis. Entre os testes de triagem mais comuns estão o VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), o FTA-ABS (Fluorescent Treponemal Antibody Absorption Test) e os testes rápidos treponêmicos. A escolha do teste depende das diretrizes locais e da disponibilidade de recursos.
Maria Eduarda Wendling Chaltein de Almeida
Doença de crohn: fisiopatologia, manifestações dermatológicas, clinicas e possibilidades cirúrgicas
A fisiopatologia da Doença de Crohn é complexa e multifatorial, envolvendo interações entre componentes genéticos, imunológicos, ambientais e microbiológicos. Acredita-se que a Doença de Crohn seja desencadeada por uma resposta imunológica desregulada no trato gastrointestinal. A mucosa intestinal está em contato constante com uma variedade de antígenos, incluindo bactérias comensais, e o sistema imunológico intestinal deve manter um equilíbrio delicado entre tolerância e resposta inflamatória. Em pacientes com Doença de Crohn, essa regulação imunológica é perturbada, resultando em uma resposta inflamatória crônica.
Chikungunya: Fisiopatologia, manifestações dermatológicas, clínicas e tratamento adequado
O vírus Chikungunya é um arbovírus do gênero Alphavirus. Após a picada do mosquito infectado (Aedes aegypti ou Aedes albopictus), o vírus entra na corrente sanguínea do hospedeiro humano. O vírus utiliza proteínas virais, como a proteína E1 e E2, para se ligar aos receptores celulares nas células hospedeiras, permitindo a entrada nas células. Após a entrada nas células, o RNA viral é liberado e inicia a replicação. A replicação viral ocorre principalmente nas células mononucleares do sangue, como macrófagos e células dendríticas. O vírus Chikungunya se replica no citoplasma da célula hospedeira, formando partículas virais que podem causar lise celular.
Colecistite: fisiopatologia, manifestações clínicas, complicações no paciente diabético e conduta cirúrgica
A grande maioria dos casos de colecistite está associada à presença de cálculos biliares, também chamados de litíase biliar. Esses cálculos se formam quando há um desequilíbrio nos componentes da bile, levando à precipitação do colesterol ou à agregação de pigmentos biliares. Os cálculos biliares podem migrar para o ducto cístico, que é o canal que conecta a vesícula biliar ao ducto biliar comum. A obstrução parcial ou completa do ducto cístico impede o esvaziamento adequado da vesícula, levando ao acúmulo de bile e pressão intraluminal.
Hérnia inguinal: etiologia, fisiopatologia, manifestações clinicas e indicações cirúrgicas
A etiologia da hérnia inguinal envolve uma combinação de fatores genéticos, anatômicos e ambientais que levam ao enfraquecimento da parede abdominal na região inguinal. Essa condição é predominantemente de natureza adquirida, embora a predisposição genética desempenhe um papel significativo. Estudos genéticos e familiares demonstraram que a predisposição à hérnia inguinal tem uma base hereditária. Variantes genéticas podem influenciar a resistência dos tecidos da parede abdominal.
Estenose de válvula aórtica: etiologia, fisiopatologia, manifestações clinicas e possibilidades cirúrgicas
A estenose da válvula aórtica é uma condição cardíaca caracterizada pelo estreitamento progressivo da válvula aórtica, que separa o ventrículo esquerdo da aorta. A forma mais comum de estenose da válvula aórtica é a estenose aórtica calcificada, frequentemente associada ao envelhecimento. Estudos demonstraram que a acumulação de depósitos de cálcio nas cúspides da válvula aórtica desempenha um papel central na progressão da doença. Esses depósitos de cálcio resultam em espessamento e rigidez das cúspides valvares. Fatores de risco tradicionais, como hipertensão arterial, dislipidemia, tabagismo e diabetes, têm sido associados ao desenvolvimento e progressão da EAC.
Glaucoma agudo: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clínico e repercussões psiquiátricas
No glaucoma agudo, ocorre o bloqueio do ângulo entre a córnea e a íris, conhecido como ângulo de drenagem. Este bloqueio é frequentemente causado pela protrusão súbita da periferia da íris em direção à malha trabecular, uma estrutura responsável pela drenagem do humor aquoso. O humor aquoso é um fluido claro produzido pelo corpo ciliar no olho. Normalmente, ele flui para a frente da íris, passando pelo ângulo de drenagem e, em seguida, é drenado para fora do olho. No entanto, devido ao bloqueio do ângulo, o humor aquoso não pode ser drenado adequadamente, levando ao seu acúmulo dentro do olho.
Faringoamigdalite de repetição: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clínico e possibilidades cirúrgicas
Estudos microbiológicos demonstraram que a faringoamigdalite de repetição pode ter causas variadas, incluindo infecções virais (como vírus do resfriado comum) e bacterianas (com destaque para o Streptococcus pyogenes, conhecido como estreptococo do grupo A). Infecções bacterianas são mais comuns em crianças e estão frequentemente associadas a casos graves de faringoamigdalite.
Osteomielite de joelho: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clínico e conduta cirúrgica
A osteomielite geralmente começa quando bactérias, mais comumente o Staphylococcus aureus, entram no osso do joelho. Isso pode ocorrer através de uma variedade de vias, como lesões traumáticas, cirurgias ortopédicas prévias ou disseminação hematogênica a partir de uma infecção em outra parte do corpo. As bactérias têm a capacidade de aderir à superfície óssea e formar biofilmes, o que dificulta a eliminação pelo sistema imunológico.
Tromboembolismo Pulmonar: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clínico e prevenção
A trombose venosa profunda (TVP) ocorre devido à tríade de Virchow, que envolve lesão endotelial, estase sanguínea e hipercoagulabilidade. Lesão endotelial pode ser causada portrauma, cirurgia, inflamação ou outras condições. Estase sanguínea ocorre quando o fluxo de sangue nas veias diminui, geralmente devido à imobilização. Hipercoagulabilidade refere-se a condições que tornam o sangue mais propenso à coagulação, como distúrbios genéticos de coagulação ou câncer.
Aneurisma de aorta abdominal: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clínico e conduta cirúrgica
A degeneração da camada média da parede da aorta, conhecida como "cisternas de medionecrose," é um evento central na fisiopatologia do AAA. Essa degeneração é caracterizada por uma diminuição nas fibras elásticas e uma acumulação de colágeno desorganizado na camada média. Estudos histológicos demonstraram que a perda de fibras elásticas enfraquece a parede da aorta, tornando-a mais suscetível à dilatação.
Tumor ovariano: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clinico e demanda cirúrgica
A maioria dos tumores ovarianos (cerca de 90%) é de origem epitelial, surgindo a partir do epitélio que reveste a superfície do ovário. Esses tumores são frequentemente classificados em subtipos, como serosos, mucinosos, endometrióides e de células claras, com base em características histológicas. Mutações em genes específicos desempenham um papel fundamental na fisiopatologia dos tumores ovarianos. Por exemplo, mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 estão associadas a um risco aumentado de câncer ovariano, especialmente em mulheres com histórico familiar.
Úlcera gástrica: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clínico e conduta cirúrgica
A infecção pelo Helicobacter pylori é reconhecida como um dos principais fatores etiológicos na formação de úlceras gástricas. Este microrganismo gram-negativo coloniza a camada mucosa do estômago, ativando a resposta imunológica e induzindo inflamação crônica. O H. pylori produz enzimas, como a urease, que neutralizam o ácido gástrico, permitindo sua sobrevivência na mucosa. Estudos, como o de Marshall e Warren em 1984, demonstraram a relação entre H. pylori e úlceras gástricas.
Câncer de tireoide: fisiopatologia, manifestações clínicas, tratamento clinico e necessidade cirúrgica
O câncer de tireoide geralmente se origina nas células foliculares da glândula tireoide e resulta da transformação maligna dessas células. Estudos genéticos identificaram mutações importantes associadas ao câncer de tireoide. Por exemplo, mutações no gene BRAF são frequentemente encontradas no carcinoma papilar da tireoide, enquanto mutações no gene RET estão relacionadas ao carcinoma medular da tireoide.
Hérnia abdominal: fisiopatologia, fatores de risco, manifestações clínicas e tratamento clínico e cirúrgico
A fisiopatologia da hérnia abdominal é uma complexa interação de fatores anatômicos, biomecânicos e genéticos que resultam na protrusão de órgãos ou tecidos através de uma fraqueza ou abertura na parede abdominal. Esta condição é frequentemente observada em várias partes da parede abdominal, incluindo a hérnia inguinal, hernia umbilical e hérnia incisional.
Diverticulite: fisiopatologia, fatores de risco, manifestações clínicas e tratamento clínico e cirúrgico
A fisiopatologia da diverticulite envolve um processo complexo que leva à inflamação e infecção dos divertículos, pequenas bolsas que se formam na parede do cólon. Essa condição é frequentemente associada à diverticulose, que é a presença de divertículos no cólon. A formação de divertículos ocorre principalmente devido à pressão intraluminal aumentada no cólon, juntamente com a fraqueza na parede muscular do cólon, particularmente na camada da mucosa e submucosa. A pressão aumentada pode ser causada por contrações musculares excessivas durante a passagem das fezes ou por constipação crônica, que leva a um aumento da pressão intracavitária.
Hiperplasia Prostática Benigna: fisiopatologia, fatores de risco, manifestações clínicas e tratamento clínico e cirúrgico
A fisiopatologia da HPB é uma área de estudo fundamental para compreender como ocorre o crescimento excessivo da próstata e a obstrução do fluxo urinário nos homens. Essa condição é multifatorial e envolve vários processos biológicos complexos. Aqui estão os principais pontos, com base em pesquisas científicas. A HPB é caracterizada por um crescimento anormal das células prostáticas, levando à hiperplasia, ou seja, ao aumento do número de células na próstata. Esse crescimento é principalmente atribuído à ação da di-hidrotestosterona (DHT), um metabólito mais potente da testosterona. A DHT atua nos receptores de andrógenos nas células da próstata, estimulando a proliferação celular.
Dermatite seborreica em crianças: Avaliação dermatológica e pediátrica
A dermatite seborreica em crianças geralmente afeta áreas ricas em glândulas sebáceas, como o couro cabeludo, a face (especialmente a região das sobrancelhas, nariz e orelhas), o peito e a área das fraldas. A aAs lesões típicas da dermatite seborreica são caracterizadas por placas eritematosas (vermelhas) com escamas amareladas ou branco acinzentadas. A escamação é uma característica distintiva e muitas vezes é descrita como "caspa".
Obesidade mórbida em crianças: fatores de risco, manifestações clínicas, complicações sistêmicas e tratamento indicado
Variantes genéticas associadas ao metabolismo, regulação do apetite e deposição de gordura têm sido identificadas como fatores que aumentam o risco de obesidade em crianças. A hereditariedade desempenha um papel fundamental, e a herança de pais obesos aumenta significativamente o risco de obesidade infantil. O ambiente em que a criança cresce desempenha um papel crítico. Dietas ricas em calorias vazias, alimentos processados, excesso de açúcar e gorduras saturadas, juntamente com a falta de atividade física devido a um estilo de vida sedentário, são fatores ambientais que contribuem para o desenvolvimento da obesidade. A exposição a ambientes obeso gênicos, nos quais escolhas alimentares não saudáveis são facilitadas, aumenta o risco.
Gastrosquise em crianças: etiologia, fatores de risco, manifestações clinicas e tratamento cirúrgico
A etiologia da gastrosquise é uma área de pesquisa ativa e ainda não está completamente elucidada. No entanto, estudos e pesquisas têm fornecido insights importantes sobre os fatores que podem contribuir para o desenvolvimento dessa condição congênita. Os principais pontos a serem considerados incluem. Evidências sugerem que a gastrosquise pode ter uma base genética, uma vez que a ocorrência de casos em famílias foi observada em estudos epidemiológicos. Estudos de associação genômica têm buscado identificar variantes genéticas específicas que podem aumentar o risco de gastrosquise em determinados grupos étnicos.
Transtorno do déficit de atenção com hiperatividade: etiologia, fatores de risco, manifestações psiquiátricas e tratamento clinico
Vários estudos genéticos identificaram associações significativas entre variantes genéticas e o TDAH. Os genes relacionados ao transporte de dopamina, como o gene DAT1, o gene DRD4 (receptor de dopamina D4) e o gene DRD5, estão entre os mais estudados. Estudos de hereditariedade indicam que o TDAH tem uma forte base genética, com estimativas de herdabilidade variando de 70% a 90%. Isso significa que a predisposição para o TDAH é largamente influenciada pela genética.
Conjuntivites bacterianas: fisiopatologia, manifestações clínicas, avaliação oftalmológica e tratamento clínico
A conjuntivite bacteriana é uma infecção ocular causada pela invasão de bactérias patogênicas na conjuntiva, que é uma membrana mucosa que reveste a parte branca do olho (esclera) e a parte interna das pálpebras. Essa infecção ocorre quando as defesas naturais do olho são comprometidas ou quando bactérias são introduzidas no ambiente ocular. As bactérias causadoras da conjuntivite geralmente pertencem a gêneros como Staphylococcus, Streptococcus, Haemophilus e Moraxella. Elas podem ser adquiridas a partir do contato direto com objetos contaminados, mãos sujas ou gotículas respiratórias.
Neuralgia do trigêmeo em idosos: fisiopatologia, etiologia, manifestações clínicas e tratamento neurológico
A neuralgia do trigêmeo em idosos é uma condição neurológica caracterizada por ataques de dor intensa e súbita ao longo do nervo trigêmeo. A causa mais comum da neuralgia do trigêmeo é a compressão do nervo trigêmeo por vasos sanguíneos, especialmente a artéria cerebelar superior e seus ramos. Isso leva à irritação crônica e ao desgaste da bainha de mielina que envolve o nervo. A mielina é fundamental para a transmissão eficiente dos impulsos nervosos, e seu comprometimento resulta em uma maior sensibilidade do nervo trigêmeo.
Ivas em adultos: etiologias, diagnósticos diferenciais, manifestações clínicas e complicações otorrinolaringológicas
As Infecções das Vias Aéreas Superiores em adultos podem ser atribuídas principalmente a agentes infecciosos, com os vírus sendo as causas predominantes. Os rinovírus são os principais patógenos virais responsáveis por infecções do trato respiratório superior. Eles pertencem à família Picornaviridae e são frequentemente associados a sintomas de resfriado comum, como rinorreia, espirros e garganta inflamada.
Displasia do desenvolvimento do quadril: fisiopatologia, fatores de risco, avaliação pediátrica e tratamento ortopédico
A fisiopatologia da DDQ é uma condição complexa que envolve alterações anatômicas e biomecânicas na articulação do quadril. Durante o desenvolvimento fetal, o acetábulo começa como uma estrutura cartilaginosa que gradualmente ossifica. Em bebês com DDQ, o acetábulo pode não se desenvolver adequadamente, resultando em uma superfície articular acetabular rasa e inadequada.
Sindrome compressiva: fisiopatologia, fatores de risco, avaliação ortopédica e tratamento cirúrgico
A síndrome compressiva, também conhecida como compressão nervosa ou vascular, envolve a compressão de estruturas anatômicas, como nervos periféricos ou vasos sanguíneos, resultando em disfunção neurológica ou circulatória. A compressão mecânica é a característica central da síndrome compressiva. Pode ser causada por diversas condições, incluindo hérnias de disco, crescimento ósseo anormal, tumores, inflamação e traumas. A compressão mecânica resulta em uma pressão direta sobre as estruturas nervosas ou vasculares afetadas. Isso pode levar à redução do suprimento sanguíneo, oclusão vascular ou compressão dos nervos.
Trombose venosa profunda: fisiopatologia, fatores de risco, avaliação cirúrgica e tratamento clinico
A TVP é uma condição caracterizada pela formação de trombos (coágulos sanguíneos) nas veias profundas do corpo, geralmente nas pernas. A estase venosa refere-se à diminuição ou cessação do fluxo sanguíneo nas veias. Isso pode ocorrer devido a fatores como imobilização prolongada, cirurgia, traumatismo ou compressão das veias. A estase venosa cria um ambiente favorável para a formação de coágulos, pois o sangue lento permite que os componentes sanguíneos, como as plaquetas e os fatores de coagulação, se acumulem nas paredes das veias.
Dermatofitose em Crianças: Avaliação Dermatológica e Clínica
As causas das dermatofitoses em crianças são os fungos do gênero Trichophyton, Microsporum ou Epidermophyton, que se alimentam de queratina, uma proteína presente na pele, pelos, cabelos e unhas. Esses fungos podem ser transmitidos pelo contato direto ou indireto com pessoas, animais ou objetos contaminados, pelo contato com o solo onde há fungos ou pela inalação de fragmentos de queratina com fungos.
Insuficiência venosa: Avaliação clínica e conduta cirúrgica
A insuficiência venosa crônica (IVC) é uma doença caracterizada pela incapacidade das veias de retornar o sangue ao coração, causando estase venosa, edema, alterações tróficas e úlceras. As principais causas da IVC são a hipertensão venosa crônica, a incompetência valvular e a obstrução venosa. A IVC é uma doença muito prevalente e com grande impacto na qualidade de vida e nos custos de saúde. Estima-se que cerca de 20% da população adulta mundial tenha algum grau de IVC.
Giovane Carvalho Constantino Ferreira de Paula
Crise Hipertensiva em Idosos: Fisiopatologia, Fatores de risco, Avaliação Clínica e Conduta
Com o envelhecimento, ocorrem alterações estruturais e funcionais nos componentes do sistema de regulação da pressão arterial, que podem favorecer o desenvolvimento ou a exacerbação da hipertensão arterial sistêmica e da crise hipertensiva em idosos.